Pristupačnost
FAQ
Mapa weba
Pravne napomene
Kontakti
Eng
O HALMED-u
Lijekovi
Medicinski proizvodi
Promet, proizvodnja i inspekcija
Farmakovigilancija
Novosti i edukacije
Farmakovigilancija
Naslovnica
Farmakovigilancija
Kako prijaviti nuspojavu
Za
Pacijente i javnost
Za
Zdravstvene radnike
Za
Predstavnike industrije
Što je farmakovigilancija?
Kako prijaviti nuspojavu
Postupak
On-line prijava
Prijava putem mobilne aplikacije
Prijava putem sustava OPeN za zdravstvene radnike
Obrasci
Postupak ocjene prijava sumnji na nuspojave
Novi podaci o sigurnoj primjeni lijekova
Pisma zdravstvenim radnicima
Mjere minimizacije rizika (MMR)
Lista ozbiljnih nuspojava
Obavijesti za Nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Izvješća o nuspojavama
Pandemija - gripa A/H1N1
Informacije za nositelje odobrenja - elektronička prijava ICSR-a
Pečat za označavanje važnih sigurnosnih obavijesti
Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) - poveznice
Lijekovi podvrgnuti dodatnom praćenju
Postupanje sa sigurnosnim signalima
Uputa o načinu podnošenja dokumentacije vezane uz neintervencijska ispitivanja
Projekt SCOPE
40 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u Hrvatskoj
Pristup bazama nuspojava
