Blincyto
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Blincyto |
|---|---|
| Djelatna tvar | blinatumomab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L01FX07 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič za liječnike, verzija 3 Vodič za ljekarnike, verzija 3 Vodič za medicinske sestre, verzija 4 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Vodič za bolesnike i njegovatelje, verzija 3 Kartica za bolesnika, verzija 3 |
