CellCept
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | CellCept |
|---|---|
| Djelatna tvar | mofetilmikofenolat |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept (tvrda kapsula, prašak za koncentrat za otopinu za infuziju, prašak za oralnu suspenziju, tableta) |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L04AA06 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Upitnik za zdravstvene radnike, verzija 1 Obrazac za prijavu i praćenje trudnoće za zdravstvene radnike, verzija 1 Vodič za zdravstvene radnike, verzija 2 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Vodič za bolesnike, verzija 2 Upitnik za bolesnike, verzija 1 |
Pisma zdravstvenim radnicima
| Naziv | Datum | Download |
|---|---|---|
| Pismo zdravstvenim radnicima o izmijenjenim preporukama za kontracepciju povezanim s primjenom mofetilmikofenolata/mikofenolatne kiseline (CellCept, Myfortic, Trixin) | 22.01.2018. | Roche d.o.o., Novartis Hrvatska d.o.o., Pliva Hrvatska d.o.o. |
