Cresemba
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Cresemba |
|---|---|
| Djelatna tvar | izavukonazonijev sulfat |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept (prašak za koncentrat za otopinu za infuziju) neponovljivi recept (kapsula, tvrda) |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | J02AC05 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
