Obavijest o prestanku proizvodnje i opskrbe tržišta lijekom Peptoran 300 mg filmom obložene tablete (ranitidin)
14.08.2013.
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Peptoran 300 mg filmom obložene tablete (ranitidin), Pliva Hrvatska d.o.o., obavijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode o prekidu proizvodnje i opskrbe hrvatskog tržišta navedenim lijekom te o ukidanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Odluka o prekidu proizvodnje lijeka nije povezana s kakvoćom, djelotvornošću ili sigurnošću primjene lijeka. Serije lijeka koje su dostupne na tržištu mogu biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako im prije ne istekne rok valjanosti.
Za liječenje pacijenata u Republici Hrvatskoj dostupni su drugi lijekovi iz iste terapijske skupine koji nisu zahvaćeni navedenom nestašicom.
