| Naziv lijeka |
Abutrax 5 mg/ml prašak za disperziju za infuziju |
| Broj odobrenja |
HR-H-793701682 |
| Djelatna tvar |
paklitaksel |
| Sastav |
jedna bočica sadrži 100 mg paklitaksela u obliku nanočestica vezanih na albumin nakon rekonstitucije, jedan ml disperzije sadrži 5 mg paklitaksela u obliku nanočestica vezanih na albumin |
| Farmaceutski oblik |
Prašak za disperziju za infuziju |
| Proizvođač |
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Njemačka |
| Nositelj odobrenja |
Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja |
09.05.2024. |
| Rok rješenja |
09.05.2029. |
| Klasa |
UP/I-530-09/21-01/259 |
| Urbroj |
381-12-01/70-24-07 |
| Način izdavanja |
na recept |
| Način propisivanja |
ograničeni recept
|
| Mjesto izdavanja |
u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu |
zabranjeno |
| ATK |
L01CD01 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka |
preuzmi |
| Uputa o lijeku |
preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku |
preuzmi
|
