Lijekovi

INFANRIX-IPV+Hib prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (nestanično, komponentno), poliomijelitisa (inaktivirano) i hemofilusa tipa b (konjugirano), adsorbirano

Naziv lijeka INFANRIX-IPV+Hib prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju cjepivo protiv difterije, tetanusa, pertusisa (nestanično, komponentno), poliomijelitisa (inaktivirano) i hemofilusa tipa b (konjugirano), adsorbirano
Broj odobrenja HR-H-255493749
Djelatna tvar toksoid difterije
toksoid tetanusa
toksoid hripavca
filamentozni hemaglutinin hripavca
pertaktin hripavca
poliovirus tip 1, soj Mahoney (inaktiviran)
poliovirus tip 2, soj MEF-1 (inaktiviran)
poliovirus tip 3, soj Saukett (inaktiviran)
polisaharid hemofilusa influence tip b (poliribozilribitolfosfat)
Sastav jedna doza (0,5 ml) sadrži najmanje 30 IU toksoida difterije, najmanje 40 IU toksoida tetanusa, 25 µg toksoida hripavca, 25 µg filamentoznog hemaglutinina i 8 µg pertaktina adsorbirane na hidratizirani aluminijev hidroksid (0,5 mg Al3+); inaktivirane polioviruse tip 1 (soj Mahoney, 40 D-antigen jedinica), 2 (soj MEF-1, 8 D-antigen jedinica) i 3 (soj Saukett, 32 D-antigen jedinica); 10 µg polisaharida hemofilusa tip b (poliribozilribitolfosfat) konjugiranog na približno 30 µg toksoida tetanusa
Farmaceutski oblik prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju
Proizvođač GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rixensart, Belgija
Nositelj odobrenja GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Rue de l'Institut 89, Rixensart, Belgija
Datum rješenja 20.08.2021.
Rok rješenja neograničen
Klasa UP/I-530-09/15-02/287
Urbroj 381-12-01/70-21-135
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ograničeni recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK J07CA06
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku preuzmi

Pakiranja

Pisma zdravstvenim radnicima

Naziv Datum Download
Pismo zdravstvenim radnicima o istjecanju cjepiva iz štrcaljki nekoliko različitih cjepiva nositelja odobrenja GlaxoSmithKline Biologicals 04.04.2018. GlaxoSmithKline d.o.o.
Povratak