Medicinal Products

Apiksaban Krka 5 mg filmom obložene tablete

Name Apiksaban Krka 5 mg filmom obložene tablete
Marketing Authorisation Number HR-H-068007816
Active Substance apiksaban
Composition svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg apiksabana
Pharmaceutical Form Filmom obložena tableta
Manufacturer Krka d.d., Novo mesto, Novo Mesto, Slovenija
Marketing Authorisation Holder Krka d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slovenija
Marketing Authorisation Date 19.11.2021
MA Period of Validity 19.11.2026
Classification Number UP/I-530-09/20-01/209
Registration Number 381-12-01/70-21-02
Prescription na recept
Type of prescription ponovljivi recept
Distribution u ljekarni
Advertising to general public zabranjeno
ATC Code B01AF02
SmPC download
PL download
Public Assessment Report download

Note

Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 19. studenoga 2021. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:

 a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Krka d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija, obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za lijek Apiksaban Krka 5 mg filmom obložene tablete dužan osigurati edukacijski materijal koji čine Vodič za propisivača i Kartica s upozorenjima za bolesnika.

 b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući komunikacijski plan i način distribucije, kao i sve druge aspekte ovih edukacijskih materijala s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.

Packaging

Back