Edoksaban STADA 30 mg filmom obložene tablete
| Name | Edoksaban STADA 30 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Marketing Authorisation Number | HR-H-072083522 |
| Active Substance | edoksabantosilat hidrat |
| Composition | svaka filmom obložena tableta sadrži 30 mg edoksabana (u obliku edoksabantosilat hidrata) |
| Pharmaceutical Form | Filmom obložena tableta |
| Manufacturer | Genepharm S.A., Pallini, Attiki, Grčka
Olpha AS, Olaine, Olaines Novads , Latvija Stada M&D S.R.L., Turda, Rumunjska STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Njemačka |
| Marketing Authorisation Holder | Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska |
| Marketing Authorisation Date | 10.03.2025 |
| MA Period of Validity | 10.03.2030 |
| Classification Number | UP/I-530-09/23-01/167 |
| Registration Number | 381-12-01/286-25-08 |
| Prescription | Medicinal product subject to medical prescription |
| Type of prescription | ponovljivi recept |
| Distribution | Supply through pharmacies (community) |
| Advertising to general public | not allowed |
| ATC Code | B01AF03 |
| Marketing status | stavljeno u promet |
| Shortage status | nema nestašice |
| SmPC | download |
| PL | download |
| Public Assessment Report | download |
| Educational materials for healthcare professionals |
Vodič za liječnike, verzija 1 |
| Educational materials for patients / caregivers |
Kartica s upozorenjima za bolesnika |
Note
Za predmetni lijek Agencija za lijekove i medicinske proizvode je dana 13. ožujka 2025. godine donijela Rješenje o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet koje je sukladno članku 46. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13., 90/14. i 100/18) dano pod sljedećim uvjetima:
a) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet Stada d.o.o., Hercegovačka 14, 10000 Zagreb, Hrvatska obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu na način da je za lijek Edoksaban STADA 30 mg filmom obložene tablete dužan osigurati edukacijski materijal koji čine: vodič za zdravstvene djelatnike koji propisuju lijek i kartica s upozorenjima za bolesnika.
b) Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet obvezan je usuglasiti sadržaj i format edukacijskih materijala, uključujući i komunikacijski plan s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
