The medicinal product has been authorised by the European Commission (EC) via centralised procedure in all EU Member States, based on the European Medicines Agency (EMA) experts' opinion.
IDELVION 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju, 1 bočica s praškom i 1 bočica s 2,5 ml otapala + 1 sustav s priborom za primjenu + 1 štrcaljka + 1 set za venepunkciju + 2 tupfera + 1 flaster, u kutiji
EU/1/16/1095/001
nije stavljeno u promet
-
IDELVION 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju, 1 bočica s praškom i 1 bočica s 2,5 ml otapala + 1 sustav s priborom za primjenu + 1 štrcaljka + 1 set za venepunkciju + 2 tupfera + 1 flaster, u kutiji
EU/1/16/1095/002
nije stavljeno u promet
-
IDELVION 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju, 1 bočica s praškom i 1 bočica s 2,5 ml otapala + 1 sustav s priborom za primjenu + 1 štrcaljka + 1 set za venepunkciju + 2 tupfera + 1 flaster, u kutiji
EU/1/16/1095/003
nije stavljeno u promet
-
IDELVION 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju, 1 bočica s praškom i 1 bočica s 5 ml otapala + 1 sustav s priborom za primjenu + 1 štrcaljka + 1 set za venepunkciju + 2 tupfera + 1 flaster, u kutiji
