Agencija dozvolila daljnju primjenu preventivno povučene serije lijeka Augmentin injekcije 1,2 g pakovanje 5 bočica u kutiji
05.05.2009.
Nakon što je utvrdila da je lijek odgovarajuće kakvoće, Agencija za lijekove i medicinske proizvode dozvolila je daljnju primjenu i ponovno stavljanje u promet preventivno povučene serije lijeka Augmentin injekcije 1,2 g pakovanje 5 bočica u kutiji, broj serije 392761, nositelja odobrenja GlaxoSmithKline d.o.o., Zagreb.
Serija lijeka je bila preventivno povučena iz prometa 28. ožujka 2009. godine, odlukom Agencije zbog sumnje u neispravnost u kakvoći, te je njena primjena obustavljena do završetka postupka ispitivanja kakvoće o čemu su bile obaviještene sve zdravstvene ustanove u Republici Hrvatskoj.
Rezultati opsežnih ispitivanja koje je provela Agencija za lijekove i medicinske proizvode potvrdili su ispravnost serije 392761 lijeka Augmentin injekcije 1,2 g pakovanje 5 bočica u kutiji nakon čega je dozvoljena njena daljnja primjena.
