Objavljene nove verzije Upute za nositelje odobrenja za uvođenje Brailleovog pisma na pakiranje lijeka i Upute za nositelje odobrenja o ispitivanju razumljivosti i jednostavnosti upute o lijeku
12.02.2018.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) ovim putem obavještava podnositelje zahtjeva/nositelje odobrenja za stavljanje lijeka u promet u Republici Hrvatskoj da su na internetskim stranicama HALMED-a, u dijelu Nadogradnja dokumentacije o lijeku objavljene nove verzije dokumenata Uputa za nositelje odobrenja za uvođenje Brailleovog pisma na pakiranje lijeka i Uputa za nositelje odobrenja o ispitivanju razumljivosti i jednostavnosti upute o lijeku.
