Pismo zdravstvenim radnicima o potrebi izbjegavanja primjene polikakrilonitrilskih membrana tijekom kontinuirane bubrežne nadomjesne terapije u bolesnika na terapiji lijekovima koji sadrže kaspofungin
09.10.2025.
Nositelji odobrenja za stavljanje u promet lijekova koji sadrže kaspofungin, PharmaS d.o.o., Pliva Hrvatska d.o.o., Zentiva k.s., Ligula Pharma d.o.o. i Rhei Life d.o.o. su u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputili pismo zdravstvenim radnicima o potrebi izbjegavanja primjene polikakrilonitrilskih membrana tijekom kontinuirane bubrežne nadomjesne terapije u bolesnika na terapiji lijekovima koji sadrže kaspofungin. Kaspofungin je sterilni, liofilizirani antifungalni lijek za intravensku infuziju indiciran za liječenje invazivnih gljivičnih infekcija u odraslih ili pedijatrijskih bolesnika te za empirijsku terapiju suspektnih gljivičnih infekcija u febrilnih, neutropeničnih odraslih ili pedijatrijskih bolesnika.
Sažetak
- U bolesnika liječenih kaspofunginom tijekom kontinuirane bubrežne nadomjesne terapije treba izbjegavati primjenu membrana na bazi poliakrilonitrila.
- Prijavljeni su slučajevi koji opisuju neučinkovitost kaspofungina u bolesnika koji su podvrgnuti kontinuiranoj bubrežnoj nadomjesnoj terapiji primjenom poliakrilonitrilnih filterskih membrana.
- Rizik od neuspješnog antifungalnog liječenja može dovesti do pogoršanja sistemske infekcije, što u konačnici može dovesti do fatalnog ishoda.
- Preporučuje se primjena alternativne izvantjelesne membrane ili alternativnog antifungalnog lijeka.
Tekst pisma zdravstvenim radnicima možete pogledati ovdje.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni prijaviti HALMED-u svaku nuspojavu lijeka, kao i neispravnost u kakvoći lijeka. Pacijenti koji su razvili neku nuspojavu na lijek također mogu nuspojavu prijaviti izravno HALMED-u, uz preporuku da se za svaku nuspojavu koju zapaze obrate svom liječniku ili ljekarniku radi savjetovanja o načinu nastavka terapije.
