Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
20 tableta u blisteru s jediničnom dozom,u kutiji
HR-H-858112827-01
-
-
24 tablete u blisteru s jediničnom dozom,u kutiji
HR-H-858112827-02
-
-
30 tableta u blisteru s jediničnom dozom,u kutiji
HR-H-858112827-03
-
-
50 tableta u blisteru s jediničnom dozom,u kutiji
HR-H-858112827-04
-
-
54 tablete u blisteru s jediničnom dozom,u kutiji
HR-H-858112827-05
-
-
60 tableta u blisteru s jediničnom dozom,u kutiji
HR-H-858112827-06
-
-
100 tableta u blisteru s jediničnom dozom,u kutiji
