Caprelsa
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Caprelsa |
|---|---|
| Djelatna tvar | vandetanib |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L01EX04 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Edukacijski materijal za zdravstvene radnike, verzija 3 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Vodič za skrbnike i bolesnike za doziranje i praćenje, verzija 3 Kartica za bolesnike, verzija 3 |
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
| Naziv | Datum | Download |
|---|---|---|
| Pismo zdravstvenim radnicima o ograničenju indikacije za lijek Caprelsa (vandetanib) - ažurirano | 02.03.2023. | Genzyme Europe B.V. |
| Pismo zdravstvenim radnicima o sličnosti naziva lijekova Caprelsa (vandetanib) i Caprez (amlodipin) | 21.02.2017. | Sanofi-aventis Croatia d.o.o., AstraZeneca d.o.o., Alkaloid d.o.o. |
