Clarinase 5 mg/120 mg tablete s produljenim oslobađanjem
Naziv lijeka | Clarinase 5 mg/120 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-352905247 |
Djelatna tvar | loratadin pseudoefedrinsulfat |
Sastav | jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg loratadina i 120 mg pseudoefedrinsulfata |
Farmaceutski oblik | tableta s produljenim oslobađanjem |
Proizvođač | SAG Manufacturing S.L.U., San Agustin del Guadalix, Madrid, Španjolska |
Nositelj odobrenja | Bayer d.o.o., Radnička cesta 80, Zagreb, Hrvatska |
Datum rješenja | 27.08.2018. |
Rok rješenja | neograničen |
Klasa | UP/I-530-09/17-02/272 |
Urbroj | 381-12-01/70-18-07 |
Način izdavanja | bez recepta |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | dopušteno |
ATK | R06AX13; R01BA52 |
Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
Status nestašice | nema nestašice |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
Naziv | Datum | Download |
---|---|---|
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od sindroma posteriorne reverzibilne encefalopatije i sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije uz primjenu lijekova koji sadrže pseudoefedrin | 09.02.2024. | Alkaloid d.o.o., Bayer d.o.o., Pliva Hrvatska d.o.o., Reckitt Benckiser d.o.o., Krka - farma d.o.o., Bosnalijek d.o.o., Jadran Galenski laboratorij d.d. |