Lijekovi

CoAprovel

Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).

Naziv lijeka CoAprovel
Djelatna tvar irbesartan
hidroklorotiazid
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ponovljivi recept (tableta, filmom obložena tableta)
Mjesto izdavanja u ljekarni
ATK C09DA04
Status lijeka na tržištu nije stavljeno u promet
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku preuzmi
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) preuzmi
Poveznica na odluke Europske komisije (EK) preuzmi

Pakiranja

Pisma zdravstvenim radnicima

Naziv Datum Download
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od nemelanomskog raka kože povezanog s primjenom hidroklorotiazida 17.10.2018. Alkaloid, Belupo, Berlin-Chemie Menarini, Boehringer Ingelheim International, Farmal, Genericon, Pharma, Jadran Galenski laboratorij, Krka - farma, Merck, Merck Sharp & Dohme, Novartis, PharmaSwiss, Pliva, Sandoz, sanofi-aventis i Stada

Popis međusobno zamjenjivih lijekova

Irbesartan / hidroklorotiazid

150 mg / 12,5 mg

tableta; filmom obložena tableta

Irbesartan / hidroklorotiazid

300 mg / 12,5 mg

tableta; filmom obložena tableta

Irbesartan / hidroklorotiazid

300 mg / 25 mg

filmom obložena tableta

Povratak