Fogilix 137 mikrograma/50 mikrograma po potisku, sprej za nos, suspenzija
Naziv lijeka | Fogilix 137 mikrograma/50 mikrograma po potisku, sprej za nos, suspenzija |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-805271839 |
Djelatna tvar | azelastinklorid flutikazonpropionat |
Sastav | 1 ml spreja za nos, suspenzije sadrži 1000 mikrograma azelastinklorida i 365 mikrograma flutikazonpropionata. Jednim potiskom (0,14 g) oslobađa se 137 mikrograma azelastinklorida (125 mikrograma azelastina) i 50 mikrograma flutikazonpropionata |
Farmaceutski oblik | sprej za nos, suspenzija |
Proizvođač | Teva Czech Industries s.r.o., Opava, Češka
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija |
Nositelj odobrenja | Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska |
Datum rješenja | 22.09.2023. |
Rok rješenja | 22.09.2028. |
Klasa | UP/I-530-09/22-01/128 |
Urbroj | 381-12-01/171-23-08 |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ponovljivi recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | R01AD58 |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |