Iasibon
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Iasibon |
|---|---|
| Djelatna tvar | natrijev ibandronat hidrat |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept (filmom obložena tableta, koncentrat za otopinu za infuziju) |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | M05BA06 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
