Ilaris
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Ilaris |
|---|---|
| Djelatna tvar | kanakinumab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept (prašak za otopinu za injekciju, prašak i otapalo za otopinu za injekciju) |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L04AC08 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica za bolesnika (Sindrom periodičnih vrućica), verzija 1 Kartica za bolestika (Stillova bolest), verzija 1 |
