Keppra
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Keppra |
|---|---|
| Djelatna tvar | levetiracetam |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept (filmom obložena tableta, oralna otopina) ograničeni recept (koncentrat za otopinu za infuziju) |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | N03AX14 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
| Naziv | Datum | Download |
|---|---|---|
| Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od medikacijskih pogrešaka povezanih s predoziranjem lijekovima koji sadrže levetiracetam u obliku oralne otopine (Keppra 100 mg/ml oralna otopina) | 03.01.2017. | Medis Adria d.o.o. |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
