Lijekovi
Kivexa Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Kivexa
Djelatna tvar
abakavirsulfat
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ograničeni recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
J05AR02
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku
preuzmi
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA)
preuzmi
Poveznica na odluke Europske komisije (EK)
preuzmi
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
600 mg/300 mg
filmom obložena tableta
Naziv lijeka
Broj odobrenja
Nositelj odobrenja
Farmaceutski oblik
Lijek je stavljen u promet u RH
Preuzmite
Abakavir/Lamivudin Mylan 600 mg/300 mg filmom obložene tablete HR-H-721934245
Mylan Pharmaceuticals Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin, Irska
filmom obložena tableta
Trajni prekid opskrbe
SmPC
Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg/300 mg filmom obložene tablete HR-H-622715617
Mylan Ireland Limited, Unit 35/36 Grange Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Irska
filmom obložena tableta
Trajni prekid opskrbe
SmPC
Abakavir/lamivudin Pliva 600 mg/300 mg filmom obložene tablete HR-H-263764683
Pliva Hrvatska d.o.o., Prilaz baruna Filipovića 25, Zagreb, Hrvatska
filmom obložena tableta
Da
SmPC
Abakavir/lamivudin Remedica 600 mg/300 mg filmom obložene tablete HR-H-623446421
Remedica Ltd., Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, Cipar
filmom obložena tableta
Privremeni prekid opskrbe
SmPC
Kivexa EU/1/04/298
Podaci o nositelju odobrenja - EMA
Trajni prekid opskrbe
SmPC
Povratak
