Lamisil 250 mg tablete
Naziv lijeka | Lamisil 250 mg tablete |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-798097379 |
Djelatna tvar | terbinafinklorid |
Sastav | jedna tableta sadrži 250 mg terbinafina (u obliku terbinafinklorida) |
Farmaceutski oblik | tableta |
Proizvođač | Novartis Pharma GmbH, Nürnberg, Njemačka Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovenija Novartis Farmacéutica S.A., Barcelona, Španjolska |
Nositelj odobrenja | Novartis Hrvatska d.o.o., Radnička cesta 37b, Zagreb, Hrvatska |
Datum rješenja | 04.09.2018. |
Rok rješenja | neograničen |
Klasa | UP/I-530-09/17-02/389 |
Urbroj | 381-12-01/38-18-06 |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | neponovljivi recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | D01BA02 |
Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
Status nestašice | nema nestašice |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova