Lamisil 250 mg tablete
| Naziv lijeka | Lamisil 250 mg tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-798097379 |
| Djelatna tvar | terbinafinklorid |
| Sastav | jedna tableta sadrži 250 mg terbinafina (u obliku terbinafinklorida) |
| Farmaceutski oblik | tableta |
| Proizvođač | Novartis Pharma GmbH, Nürnberg, Njemačka Lek Pharmaceuticals d.d., Lendava, Slovenija Novartis Farmacéutica S.A., Barcelona, Španjolska |
| Nositelj odobrenja | Novartis Hrvatska d.o.o., Radnička cesta 37b, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 04.09.2018. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/17-02/389 |
| Urbroj | 381-12-01/38-18-06 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | neponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | D01BA02 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
