Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
7 kapsula u blisteru, u kutiji
HR-H-394924085-01
-
-
14 kapsula u blisteru, u kutiji
HR-H-394924085-02
-
-
21 kapsula u blisteru, u kutiji
HR-H-394924085-03
trajni prekid opskrbe
-
28 kapsula u blisteru, u kutiji
HR-H-394924085-04
-
-
42 kapsule u blisteru, u kutiji
HR-H-394924085-05
-
-
7 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-394924085-06
-
-
14 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-394924085-07
-
-
21 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
HR-H-394924085-08
-
-
28 kapsula u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji
