Lotan H 50 mg + 12,5 mg filmom obložene tablete
Naziv lijeka | Lotan H 50 mg + 12,5 mg filmom obložene tablete |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-006955471 |
Djelatna tvar | losartankalij hidroklorotiazid |
Sastav | 1 filmom obložena tableta sadrži 50 mg losartankalija i 12,5 mg hidroklorotiazida |
Farmaceutski oblik | filmom obložena tableta |
Proizvođač | mibe GmbH Arzneimittel, Brehna, Njemačka |
Nositelj odobrenja | Mibe Pharmaceuticals d.o.o., Zavrtnica 17, Zagreb, Hrvatska |
Datum rješenja | 13.01.2020. |
Rok rješenja | neograničen |
Datum ukidanja rješenja | 29.09.2023.* |
Klasa | UP/I-530-09/17-02/299 |
Urbroj | 381-12-01/30-20-20 |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ponovljivi recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | C09DA01 |
Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
Naziv | Datum | Download |
---|---|---|
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od nemelanomskog raka kože povezanog s primjenom hidroklorotiazida | 17.10.2018. | Alkaloid, Belupo, Berlin-Chemie Menarini, Boehringer Ingelheim International, Farmal, Genericon, Pharma, Jadran Galenski laboratorij, Krka - farma, Merck, Merck Sharp & Dohme, Novartis, PharmaSwiss, Pliva, Sandoz, sanofi-aventis i Stada |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova