Lijekovi
Mirapexin Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Mirapexin
Djelatna tvar
pramipeksoldiklorid hidrat
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ponovljivi recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
N04BC05
Status lijeka na tržištu
stavljeno u promet
Status nestašice
nema nestašice
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku
preuzmi
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA)
preuzmi
Poveznica na odluke Europske komisije (EK)
preuzmi
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
MIRAPEXIN 0,18 mg tablete, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/003
stavljeno u promet
nema nestašice
MIRAPEXIN 0,7 mg tablete, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/005
stavljeno u promet
nema nestašice
MIRAPEXIN 0,26 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/014
stavljeno u promet
nema nestašice
MIRAPEXIN 0,52 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/017
stavljeno u promet
nema nestašice
MIRAPEXIN 1,05 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/020
stavljeno u promet
nema nestašice
MIRAPEXIN 2,1 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/023
stavljeno u promet
nema nestašice
MIRAPEXIN 3,15 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/026
stavljeno u promet
nema nestašice
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
0,26 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
0,52 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
1,05 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
1,57 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
2,1 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
2,62 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
3,15 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
Povratak
