Lijekovi
Mirapexin Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Mirapexin
Djelatna tvar
pramipeksoldiklorid hidrat
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ponovljivi recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
N04BC05
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku
preuzmi
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA)
preuzmi
Poveznica na odluke Europske komisije (EK)
preuzmi
Pakiranja
Opis pakiranja
Broj odobrenja pakiranja
Status pakiranja na tržištu
Status nestašice
MIRAPEXIN 0,18 mg tablete, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/003
-
-
MIRAPEXIN 0,7 mg tablete, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/005
-
-
MIRAPEXIN 0,26 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/014
-
-
MIRAPEXIN 0,52 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/017
-
-
MIRAPEXIN 1,05 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/020
-
-
MIRAPEXIN 2,1 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/023
-
-
MIRAPEXIN 3,15 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji
EU/1/97/051/026
-
-
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
0,26 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
0,52 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
1,05 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
1,57 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
2,1 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
2,62 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
3,15 mg
tableta s produljenim oslobađanjem
Povratak
