Nyxoid
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Nyxoid |
|---|---|
| Djelatna tvar | naloksonklorid dihidrat |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | V03AB15 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič za zdravstvene radnike, verzija 1 Kartica za obuku bolesnika ili skrbnika, verzija 1 Poveznica na web stranicu s video materijalom |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica s informacijama za bolesnika ili skrbnika, verzija 1 Poveznica na web stranicu s video materijalom |
