Lijekovi

Ramipril H Mibe 2,5 mg/12,5 mg tablete

Naziv lijeka Ramipril H Mibe 2,5 mg/12,5 mg tablete
Raniji naziv Ramipril H Farmal 2,5 mg/12,5 mg tablete
Broj odobrenja HR-H-554100700
Djelatna tvar ramipril
hidroklorotiazid
Sastav jedna tableta sadrži 2,5 mg ramiprila i 12,5 mg hidroklorotiazida
Farmaceutski oblik tableta
Proizvođač mibe GmbH Arzneimittel, Brehna, Njemačka
Nositelj odobrenja Mibe Pharmaceuticals d.o.o., Zavrtnica 17, Zagreb, Hrvatska
Datum rješenja 31.01.2020.
Rok rješenja neograničen
Datum ukidanja rješenja 02.04.2024.*
Klasa UP/I-530-09/15-02/189
Urbroj 381-12-01/70-20-37
Način izdavanja na recept
Način propisivanja ponovljivi recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
Način oglašavanja prema stanovništvu zabranjeno
ATK C09BA05
Lijek je stavljen u promet u RH Da
Sažetak opisa svojstava lijeka preuzmi
Uputa o lijeku preuzmi

*Napomena

Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.

Pakiranja

Pisma zdravstvenim radnicima

Naziv Datum Download
Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od nemelanomskog raka kože povezanog s primjenom hidroklorotiazida 17.10.2018. Alkaloid, Belupo, Berlin-Chemie Menarini, Boehringer Ingelheim International, Farmal, Genericon, Pharma, Jadran Galenski laboratorij, Krka - farma, Merck, Merck Sharp & Dohme, Novartis, PharmaSwiss, Pliva, Sandoz, sanofi-aventis i Stada

Popis međusobno zamjenjivih lijekova

Ramipril/Hidroklorotiazid

2,5mg/12,5 mg

tableta

Povratak