Rhinorelief 200 mg/30 mg tablete
| Naziv lijeka | Rhinorelief 200 mg/30 mg tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-550772325 |
| Djelatna tvar | ibuprofen pseudoefedrinklorid |
| Sastav | 1 tableta sadrži 200 mg ibuprofena i 30 mg pseudoefedrinklorida |
| Farmaceutski oblik | tableta |
| Proizvođač | Jadran Galenski laboratorij d.d., Rijeka, Hrvatska |
| Nositelj odobrenja | Jadran Galenski laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka, Hrvatska |
| Datum rješenja | 21.02.2019. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 29.11.2024.* |
| Klasa | UP/I-530-09/17-02/577 |
| Urbroj | 381-12-01/30-19-07 |
| Način izdavanja | bez recepta |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | dopušteno |
| ATK | M01AE01 |
| Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
| Naziv | Datum | Download |
|---|---|---|
| Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od sindroma posteriorne reverzibilne encefalopatije i sindroma reverzibilne cerebralne vazokonstrikcije uz primjenu lijekova koji sadrže pseudoefedrin | 09.02.2024. | Alkaloid d.o.o., Bayer d.o.o., Pliva Hrvatska d.o.o., Reckitt Benckiser d.o.o., Krka - farma d.o.o., Bosnalijek d.o.o., Jadran Galenski laboratorij d.d. |
