Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Simponi
Djelatna tvar
golimumab
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ograničeni recept (otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici, otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki)
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
L04AB06
Status lijeka na tržištu
stavljeno u promet
Status nestašice
nema nestašice
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku