Lijekovi

Suboxone

Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).

Naziv lijeka Suboxone
Djelatna tvar buprenorfinklorid
naloksonklorid dihidrat
Način izdavanja na recept
Način propisivanja poseban i ograničeni recept
Mjesto izdavanja u ljekarni
ATK N07BC51
Status lijeka na tržištu stavljeno u promet
Status nestašice nema nestašice
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku preuzmi
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) preuzmi
Poveznica na odluke Europske komisije (EK) preuzmi

Pakiranja

Popis međusobno zamjenjivih lijekova

Buprenorfin/Nalokson

2 mg/0,5 mg

sublingvalna tableta

Buprenorfin/Nalokson

8 mg/2 mg

sublingvalna tableta

Buprenorfin/Nalokson

16 mg/4 mg

sublingvalna tableta

Buprenorfin/Nalokson

2 mg/0,5 mg

sublingvalni film

Buprenorfin/Nalokson

4 mg/1 mg

sublingvalni film

Buprenorfin/Nalokson

8 mg/2 mg

sublingvalni film

Buprenorfin/Nalokson

12 mg/3 mg

sublingvalni film

Povratak