Symbicort 80 mikrograma/2,25 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija
| Naziv lijeka | Symbicort 80 mikrograma/2,25 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-885448176 |
| Djelatna tvar | budezonid formoterolfumarat dihidrat |
| Sastav | Jedna isporučena doza (iz aktivatora) sadrži 80 mikrograma budezonida i 2,25 mikrograma formoterolfumarat dihidrata po potisku |
| Farmaceutski oblik | stlačeni inhalat, suspenzija |
| Proizvođač | AstraZeneca Dunkerque Production, Dunkerque, Francuska |
| Nositelj odobrenja | AstraZeneca d.o.o., Ulica Vjekoslava Heinzela 70, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 10.07.2020. |
| Rok rješenja | 10.07.2025. |
| Klasa | UP/I-530-09/19-01/99 |
| Urbroj | 381-12-01/154-20-06 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | R03AK07 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
