Tysabri
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Tysabri |
|---|---|
| Djelatna tvar | natalizumab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L04AG03 |
| Status lijeka na tržištu | stavljeno u promet |
| Status nestašice | nema nestašice |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Informacije za liječnike i smjernice za liječenje, verzija 8 Obrazac za nastavak liječenja Tysabrijem, verzija 5 Obrazac za početak liječenja Tysabrijem, verzija 5 Obrazac za trajni prekid liječenja Tysabrijem, verzija 3 Dodatne informacije za zdravstvene radnike, verzija 1 Kontrolna lista za izvanbolničku primjenu lijeka, verzija 1 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica s upozorenjem za bolesnika, verzija 5 |
Pakiranja
Pisma zdravstvenim radnicima
| Naziv | Datum | Download |
|---|---|---|
| Pismo zdravstvenim radnicima o ažuriranju mjera minimizacije rizika od PML-a za Tysabri (natalizumab) | 16.03.2016. | Biogen Idec Limited |
