Nutriflex Omega 38/120 plus emulzija za infuziju
| Naziv lijeka | Nutriflex Omega 38/120 plus emulzija za infuziju |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-668065794 |
| Djelatna tvar | glukoza hidrat natrijev dihidrogenfosfat dihidrat cinkov acetat dihidrat trigliceridi, srednje duljine lanca sojino ulje, rafinirano trigliceridi omega-3 kiseline izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin treonin triptofan valin arginin histidinklorid hidrat alanin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin prolin serin natrijev hidroksid natrijev klorid natrijev acetat trihidrat kalijev acetat magnezijev acetat tetrahidrat kalcijev klorid dihidrat |
| Sastav | 1250 ml sadrži 500 ml otopine aminokiselina + 250 ml emulzije masti + 500 ml otopine glukoze 1875 ml sadrži 750 ml otopine aminokiselina + 375 ml emulzije masti + 750 ml otopine glukoze 2500 ml sadrži 1000 ml otopine aminokiselina + 500 ml emulzije masti + 1000 ml otopine glukoze |
| Farmaceutski oblik | emulzija za infuziju |
| Proizvođač | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Njemačka |
| Nositelj odobrenja | B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Str. 1, Melsungen, Njemačka |
| Datum rješenja | 11.01.2024. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 19.01.2024.* |
| Klasa | UP/I-530-09/20-02/116 |
| Urbroj | 381-12-01/70-24-11 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | B05BA10 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
