Seretide Diskus 50 mikrograma + 500 mikrograma u jednoj dozi, prašak inhalata, dozirani
| Naziv lijeka | Seretide Diskus 50 mikrograma + 500 mikrograma u jednoj dozi, prašak inhalata, dozirani |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-251056275 |
| Djelatna tvar | salmeterolksinafoat flutikazonpropionat |
| Sastav | svaka pojedinačna inhalacija sadrži isporučenu dozu (iz nastavka za usta) od 47 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) 460 mikrograma flutikazonpropionata što odgovara predinhalacijskoj dozi od 50 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 500 mikrograma flutikazonpropionata |
| Farmaceutski oblik | prašak inhalata, dozirani |
| Proizvođač | Glaxo Wellcome Production, Evreux, Francuska |
| Nositelj odobrenja | GlaxoSmithKline Trading Services Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24, Irska |
| Datum rješenja | 20.08.2021. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/19-02/78 |
| Urbroj | 381-12-01/70-21-16 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | R03AK06 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
