Sunitinib JGL 12,5 mg tvrde kapsule
Naziv lijeka | Sunitinib JGL 12,5 mg tvrde kapsule |
---|---|
Broj odobrenja | HR-H-640459020 |
Djelatna tvar | sunitinib |
Sastav | jedna kapsula sadrži 12,5 mg sunitiniba |
Farmaceutski oblik | Kapsula, tvrda |
Proizvođač | Genepharm S.A., Pallini Attiki, Grčka
Pharmacare Premium Ltd., Birzebbugia, Malta |
Nositelj odobrenja | Jadran Galenski laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka, Hrvatska |
Datum rješenja | 31.08.2022. |
Rok rješenja | 31.08.2027. |
Datum ukidanja rješenja | 01.09.2023.* |
Klasa | UP/I-530-09/21-01/89 |
Urbroj | 381-12-01/154-22-12 |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
ATK | L01EX01 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Trajni prekid opskrbe |
Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
Uputa o lijeku | preuzmi |
Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima (Narodne novine, br. 76/13.) u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.