| Naziv lijeka |
Ranolazin HCS 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem |
| Broj odobrenja |
HR-H-814668118 |
| Djelatna tvar |
ranolazin |
| Sastav |
svaka tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 500 mg ranolazina |
| Farmaceutski oblik |
Tableta s produljenim oslobađanjem |
| Proizvođač |
Krka d.d., Novo mesto, Novo Mesto, Slovenija |
| Nositelj odobrenja |
HCS BV, H. Kennistraat 53, Edegem, Belgija |
| Datum rješenja |
08.02.2023. |
| Rok rješenja |
08.02.2028. |
| Klasa |
UP/I-530-09/21-01/359 |
| Urbroj |
381-12-01/70-23-09 |
| Način izdavanja |
na recept |
| Način propisivanja |
ponovljivi recept
|
| Mjesto izdavanja |
u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu |
zabranjeno |
| ATK |
C01EB18 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka |
preuzmi |
| Uputa o lijeku |
preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku |
preuzmi
|
| Sažetak plana upravljanja rizikom |
preuzmi |
