Fogilix 137 mikrograma/50 mikrograma po potisku, sprej za nos, suspenzija
| Naziv lijeka | Fogilix 137 mikrograma/50 mikrograma po potisku, sprej za nos, suspenzija |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-805271839 |
| Djelatna tvar | azelastinklorid flutikazonpropionat |
| Sastav | 1 ml spreja za nos, suspenzije sadrži 1000 mikrograma azelastinklorida i 365 mikrograma flutikazonpropionata. Jednim potiskom (0,14 g) oslobađa se 137 mikrograma azelastinklorida (125 mikrograma azelastina) i 50 mikrograma flutikazonpropionata |
| Farmaceutski oblik | sprej za nos, suspenzija |
| Proizvođač | Teva Czech Industries s.r.o., Opava, Češka
Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovenija |
| Nositelj odobrenja | Sandoz d.o.o., Maksimirska 120, Zagreb, Hrvatska |
| Datum rješenja | 22.09.2023. |
| Rok rješenja | 22.09.2028. |
| Klasa | UP/I-530-09/22-01/128 |
| Urbroj | 381-12-01/171-23-08 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | R01AD58 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
| Javno izvješće o ocjeni dokumentacije o lijeku | preuzmi |
| Sažetak plana upravljanja rizikom | preuzmi |
