Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka
Yorvipath
Djelatna tvar
palopegteriparatid
Način izdavanja
na recept
Način propisivanja
ograničeni recept
Mjesto izdavanja
u ljekarni
ATK
H05AA05
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku
