Axipio 2,5 mg filmom obložene tablete
| Name | Axipio 2,5 mg filmom obložene tablete |
|---|---|
| Marketing Authorisation Number | HR-H-042150773 |
| Active Substance | apiksaban |
| Composition | jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg apiksabana |
| Pharmaceutical Form | Filmom obložena tableta |
| Manufacturer | STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Njemačka
Centrafarm Services B.V., Breda, Nizozemska |
| Marketing Authorisation Holder | Stada d.o.o., Hercegovačka 14, Zagreb, Hrvatska |
| Marketing Authorisation Date | 18.01.2022 |
| MA Period of Validity | 18.01.2027 |
| Classification Number | UP/I-530-09/19-01/254 |
| Registration Number | 381-12-01/70-22-04 |
| Prescription | Medicinal product subject to medical prescription |
| Type of prescription | Medicinal product on medical prescription for renewable delivery |
| Distribution | Supply through pharmacies (community) |
| Advertising to general public | not allowed |
| ATC Code | B01AF02 |
| Marketing status | Never marketed |
| SmPC | download |
| PL | download |
| Public Assessment Report | download |
| Summary of risk management plan | download |
Note
Odobrenje za stavljanje predmetnog lijeka u promet, sukladno članku 46. Zakona o lijekovima, dano je pod sljedećim uvjetima:
Nositelj odobrenja za stavljanje predmetnog lijeka u promet obvezan je poduzeti dodatne mjere minimizacije rizika koje su neophodne za sigurnu i djelotvornu primjenu lijeka na način da je za predmetni lijek dužan osigurati edukacijski materijal koji čini Kartica za bolesnika. Sadržaj i format edukacijskog materijala nositelj odobrenja usuglašava s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode.
Agencija za lijekove i medicinske proizvode ukinut će odobrenje za stavljanje u promet predmetnog lijeka ako nositelj odobrenja ne ispunjava obaveze utvrđene uvjetima navedenim u Rješenju.
