Baqsimi
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Baqsimi |
|---|---|
| Djelatna tvar | glukagon |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | H04AA01 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Upute za uporabu demonstracijskog uređanja za zdravstvene radnike, verzija 1 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Upute za uporabu i kartica s upozorenjima za bolesnike verzija 1 Video s uputama za pravilnu primjenu.mp4 |
