Byooviz
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Byooviz |
|---|---|
| Djelatna tvar | ranibizumab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | S01LA04 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Vodič za bolesnike AMD verzija 4 Vodič za bolesnike CNV verzija 4 Vodič za bolesnike DME verzija 4 Vodič za bolesnike PDR verzija 1 Vodič za bolesnike RVO verzija 4 Audio Vodič za bolesnike AMD- verzija 4 Audio Vodič za bolesnike CNV - verzija 4 Audio Vodič za bolesnike DME - verzija 4 Audio Vodič za bolesnike PDR - verzija 1 Audio Vodič za bolesnike RVO - verzija 4 |
