Holoclar
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Holoclar |
|---|---|
| Djelatna tvar | Ex vivo umnožene autologne epitelne stanice ljudske rožnice koje sadrže matične stanice |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | S01XA19 |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Edukacijski priručnik za zdravstvene radnike, verzija 1 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Informativni vodič za bolesnike, verzija 1 |
