Hukyndra
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka | Hukyndra |
---|---|
Djelatna tvar | adalimumab |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | L04AB04 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Kartica podsjetnik za odrasle bolesnike, verzija 3 Kartica podsjetnik za pedijatrijske bolesnike, verzija 3 |