HyQvia
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | HyQvia |
|---|---|
| Djelatna tvar | imunoglobulin normalni, ljudski |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | J06BA01 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Vodič za zdravstvene radnike Hyqvia automatska štrcaljka, verzija 2 Vodič za zdravstvene radnike HyQvia infuzijska pumpa, verzija 2 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Dnevnik terapije za bolesnika, verzija 1 Vodič za bolesnike i staratelje HyQvia automatska štrcaljka, verzija 2 Vodič za bolesnike i staratelje HyQvia infuzijska pumpa, verzija 2 |
