Luxturna
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Luxturna |
|---|---|
| Djelatna tvar | voretigen neparvovek |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | S01XA27 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
Luxturna kirurški priručnik, verzija 2 Luxturna ljekarnički priručnik, verzija 2 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
LUXTURNA Kartica za bolesnike, audio zapis LUXTURNA Kartica za bolesnike, verzija 1 LUXTURNA Kartica za bolesnike, verzija 1, veliki font |
