Ramicomp Genericon 5 mg/25 mg tablete
| Naziv lijeka | Ramicomp Genericon 5 mg/25 mg tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-669243429 |
| Djelatna tvar | ramipril hidroklorotiazid |
| Sastav | jedna tableta sadrži 5 mg ramiprila i 25 mg hidroklorotiazida |
| Farmaceutski oblik | tableta |
| Pakiranje [Broj odobrenja za pakiranje] | 30 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-669243429-01] 90 tableta u blisteru, u kutiji [HR-H-669243429-02] 30 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-669243429-03] 90 tableta u blisteru s jediničnom dozom, u kutiji [HR-H-669243429-04] |
| Proizvođač | Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Graz, Austrija Coripharma ehf., Hafnarfjoerdur, Island |
| Nositelj odobrenja | Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H., Hafnerstraße 211, Graz, Austrija |
| Datum rješenja | 27.07.2020. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Klasa | UP/I-530-09/18-02/212 |
| Urbroj | 381-12-01/38-20-03 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | C09BA05 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
Pisma zdravstvenim radnicima
| Naziv | Datum | Download |
|---|---|---|
| Pismo zdravstvenim radnicima o riziku od nemelanomskog raka kože povezanog s primjenom hidroklorotiazida | 17.10.2018. | Alkaloid, Belupo, Berlin-Chemie Menarini, Boehringer Ingelheim International, Farmal, Genericon, Pharma, Jadran Galenski laboratorij, Krka - farma, Merck, Merck Sharp & Dohme, Novartis, PharmaSwiss, Pliva, Sandoz, sanofi-aventis i Stada |
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
