Ranivisio
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
Naziv lijeka | Ranivisio |
---|---|
Djelatna tvar | ranibizumab |
Način izdavanja | na recept |
Način propisivanja | ograničeni recept |
Mjesto izdavanja | u ljekarni |
ATK | S01LA04 |
Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
Vodič za bolesnike dijabetička retinopatija ili dijabetički makularni edem, verzija 4 Vodič za bolesnike dijabetički makularni edem, verzija 4 Vodič za bolesnike neovaskularizacija žilnice, verzija 4 Vodič za bolesnike neovaskularna senilna makularna degeneracija, verzija 4 Vodič za bolesnike začepljenje vene u pozadini mrežnice, verzija 4 |