Soliris

Naziv lijeka	Soliris
Djelatna tvar	eculizumab
Način izdavanja	na recept
Način propisivanja	ograničeni recept
Mjesto izdavanja	u ljekarni
ATK	L04AA25
Lijek je stavljen u promet u RH	Da
Edukacijski materijali za zdravstvene radnike	aHUS Vodič za propisivace, verzija 5 gMG Vodič za propisivače, verzija 4 NMSOD Vodič za propisivače, verzija 1 PNH Vodič za propisivače, verzija 5
Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike	aHUS Brošura za roditelje, verzija 3 aHUS Brošura za bolesnike roditelje, verzija 5 gMG Brošura za bolesnike, verzija 4 NMOSD Brošura za bolesnike, verzija 1 PNH Brošura za bolesnike roditelje, verzija 5 PNH Brošura za roditelje, verzija 3 Kartica sa sigurnosnim informacijama za bolesnika, verzija 4

Napomena

Lijek je odobren centraliziranim postupkom davanja odobrenja za stavljanje u promet lijeka za sve zemlje članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA). Više podataka o lijeku dostupno je pod sljedećom poveznicom:
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/soliris

Informacije o lijeku na hrvatskom jeziku, unutar kojih su sadržani , označivanje i za sve farmaceutske oblike i jačine traženog lijeka, možete pronaći pristupanjem poveznici navedenoj u prethodnom odlomku, na kojoj ćete u dijelu "Product information", u padajućem izborniku polja "Available Languages" odabrati opciju "Croatian".

Odobrenje za stavljanje lijeka u promet dala je Europska komisija, čija su odobrenja dostupna pod sljedećom poveznicom: http://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm