Soliris
Lijek je odobrila Europska komisija centraliziranim postupkom za sve države članice Europske unije temeljem stručne ocjene Europske agencije za lijekove (EMA).
| Naziv lijeka | Soliris |
|---|---|
| Djelatna tvar | ekulizumab |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ograničeni recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| ATK | L04AA25 |
| Lijek je stavljen u promet u RH | Da |
| Sažetak opisa svojstava lijeka, označivanje i uputa o lijeku | preuzmi |
| Poveznica na informacije o lijeku Europske agencije za lijekove (EMA) | preuzmi |
| Poveznica na odluke Europske komisije (EK) | preuzmi |
| Edukacijski materijali za zdravstvene radnike |
aHUS Vodič za propisivace, verzija 5 gMG Vodič za propisivače, verzija 4 NMSOD Vodič za propisivače, verzija 1 PNH Vodič za propisivače, verzija 5 |
| Edukacijski materijali za bolesnike / skrbnike |
aHUS Brošura za roditelje, verzija 3 aHUS Brošura za bolesnike roditelje, verzija 5 gMG Brošura za bolesnike, verzija 4 NMOSD Brošura za bolesnike, verzija 1 PNH Brošura za bolesnike roditelje, verzija 5 PNH Brošura za roditelje, verzija 3 Kartica sa sigurnosnim informacijama za bolesnika, verzija 4 |
