Tritace 1,25 mg tablete
| Naziv lijeka | Tritace 1,25 mg tablete |
|---|---|
| Broj odobrenja | HR-H-251741808 |
| Djelatna tvar | ramipril |
| Sastav | jedna tableta sadržava 1,25 mg ramiprila |
| Farmaceutski oblik | tableta |
| Proizvođač | sanofi-Aventis S.r.l., Scoppito (L'Aquila), Italija |
| Nositelj odobrenja | Sanofi Winthrop Industrie, 82, avenue Raspail, Gentilly, Francuska |
| Datum rješenja | 01.09.2023. |
| Rok rješenja | neograničen |
| Datum ukidanja rješenja | 20.07.2026.* |
| Klasa | UP/I-530-09/14-02/144 |
| Urbroj | 381-12-01/286-23-57 |
| Način izdavanja | na recept |
| Način propisivanja | ponovljivi recept |
| Mjesto izdavanja | u ljekarni |
| Način oglašavanja prema stanovništvu | zabranjeno |
| ATK | C09AA05 |
| Status lijeka na tržištu | trajni prekid opskrbe |
| Sažetak opisa svojstava lijeka | preuzmi |
| Uputa o lijeku | preuzmi |
*Napomena
Rješenje je ukinuto temeljem zahtjeva Nositelja odobrenja za stavljanje lijeka u promet. Sukladno članku 113. Zakona o lijekovima u Republici Hrvatskoj može biti u prometu samo onaj lijek koji ima odobrenje za stavljanje u promet koje je dala Agencija za lijekove i medicinske proizvode ili Europska komisija te lijek koji ima odobrenje za paralelni uvoz ili odobrenje za paralelni promet. Iznimno od ove odredbe, serija lijeka može biti u prometu najdulje 18 mjeseci nakon isteka ili ukidanja odobrenja za stavljanje u promet, ako joj prije ne istekne rok valjanosti.
Pakiranja
Popis međusobno zamjenjivih lijekova
